Eterobarb

Eterobarb
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC 5-ethyl-1,3-bis(methoxymethyl)-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;
Số đăng ký CAS	27511-99-5;
PubChem CID	33925;
ChemSpider	31271 ;
Định danh thành phần duy nhất	432SI047GA;
KEGG	D04077 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C16H20N2O5
Khối lượng phân tử	320.340 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCC1(C(=O)N(C(=O)N(C1=O)COC)COC)C2=CC=CC=C2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C16H20N2O5/c1-4-16(12-8-6-5-7-9-12)13(19)17(10-22-2)15(21)18(11-23-3)14(16)20/h5-9H,4,10-11H2,1-3H3 ; Key:DACOQFZGGLCXMA-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Eterobarb (Antilon) là một dẫn xuất barbiturat. Nó chủ yếu có tác dụng chống co giật với tác dụng an thần ít hơn so với phenobarbital hợp chất liên quan chặt chẽ. Nó đã thấy thành công hợp lý trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng không được sử dụng rộng rãi trong y tế.^[1]^[2]

Tổng hợp

Eterobarb có thể được tổng hợp bằng cách phản ứng phenobarbital với chloromethyl methyl ether với sự có mặt của một base.^[3]

Tổng hợp Eterobarb

Tham khảo

^ Gallagher, BB; Baumel, IP; Woodbury, SG; Dimicco, JA (1975). “Clinical evaluation of eterobarb, a new anticonvulsant drug”. Neurology. 25 (5): 399–404. doi:10.1212/wnl.25.5.399. PMID 1094318.
^ Smith, DB; Goldstein, SG; Roomet, A (1986). “A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antilon, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers”. Epilepsia. 27 (2): 149–55. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03518.x. PMID 3956454.
^ Vida, Julius A. (1971). “Anticonvulsants. 1. Alkoxymethyl derivatives of barbiturates and diphenylhydantoin”. Journal of Medicinal Chemistry. 14 (3): 187–189. doi:10.1021/jm00285a002.

[1] Gallagher, BB; Baumel, IP; Woodbury, SG; Dimicco, JA (1975). “Clinical evaluation of eterobarb, a new anticonvulsant drug”. Neurology. 25 (5): 399–404. doi:10.1212/wnl.25.5.399. PMID 1094318.

[2] Smith, DB; Goldstein, SG; Roomet, A (1986). “A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antilon, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers”. Epilepsia. 27 (2): 149–55. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03518.x. PMID 3956454.

[3] Vida, Julius A. (1971). “Anticonvulsants. 1. Alkoxymethyl derivatives of barbiturates and diphenylhydantoin”. Journal of Medicinal Chemistry. 14 (3): 187–189. doi:10.1021/jm00285a002.

[1]

[2]

[3]